Fluphenazin er en typisk antipsykotisk lægemiddel anvendes til behandling af kroniske psykoser såsom skizofreni. Det er en phenothiazin med en piperazin-sidekæde. Det virker ved at antagonisere dopamin D2-receptorer i hjernen. Dette fører også til nogle af sine bivirkninger som bevægelsesforstyrrelser og prolactin elevation. Det gives via en intramuskulær eller subkutan depotinjektion eller gennem munden i form af tabletter. I nogle lande kun depotformuleringen er i øjeblikket tilgængelige. Sammenlignet med andre antipsykotika er det mindre tilbøjelige til at forårsage sedation, lavt blodtryk eller antikolinerge virkninger, men er forbundet med en højere frekvens af bevægelsesforstyrrelser.

Det er på WHO 's liste af grundlæggende Medicin, en liste over de vigtigste medicin nødvendig i en grundlæggende sundhedssystem.

Medicinske anvendelser

Dens primære anvendelser i behandlingen af ​​skizofreni. Det ser ud til at være omkring ens i effektivitet til lav-styrken antipsykotika.

Bivirkninger

Information kilder:

• Hypotension
• Ortostatisk hypotension
• Somnolens / døsighed
• Vægtøgning
• Erektil dysfunktion
• Oligomenorrhoea eller amenorré
• Antikolinerge virkninger, såsom:

• Ekstrapyramidale bivirkninger, såsom:

• Svimmelhed
• Epithelial keratopati
• Eye / vision fund
• Retinitis pigmentosa
• Lysfølsomhed

• Agitation
• Angst
• Cerebralt ødem
• Depression
• Eufori
• Hovedpine
• Ineffektiv temperaturregulering
• Rastløshed
• Svaghed
• Vægttab
• Dyspepsi
• Linseopacitet
• Lysfølsomhed
• Kløe
• Diarré
• Galactorrhoea
• Ejakulatoriske lidelse
• Forlænget QT-interval

• Bloddyskrasi
• Kramper
• Paralytisk ileus
• Torsades de pointes
• Hedeslag
• Hypotermi
• Priapisme
• Drug-induceret systemisk lupus erythematosus
• Obstipation
• Malignt neuroleptikasyndrom
• Tardiv dyskinesi
• Kolestatisk gulsot syndrom

• Forvirring
• Nedsat gag refleks
• Silent lungebetændelse

Syntese

Fluphenazin, syntetiseres ved enhver af fremgangsmåderne beskrevet allerede til fremstilling af trifluoperazin og relaterede antipsykotika.

Alkylering af 2-trifluoromethylphenothiazine anvendelse af 4-formyl-1-piperazineylpropylchloride i nærvær af natriumamid syntetiserer 2-trifluormethyl-10-phenothiazin. Yderligere alkalisk hydrolyse fjerner N-formylgruppen, hvilket giver 2-trifluormethyl-10-phenothiazin. Dette alkyleres med 2-bromethanol-1-acetat, som ved yderligere sur hydrolyse fjerner beskyttelsesgruppen acetylgruppe, hvilket gav fluphenazin.