Liposarkom er en malign tumor, der opstår i fedtceller i dybe blødt væv, såsom den inde i låret eller i retroperitoneum.

De er typisk store voluminøse tumorer, som har tendens til at have flere mindre satellitter, der strækker sig ud over de vigtigste rammerne af tumoren.

Liposarkomer, ligesom alle sarkomer, er sjældne.

Symptomer

Patienter, der normalt konstatere en dybtliggende masse i deres bløde væv. Kun når tumoren er meget stor gør symptomer på smerter eller funktionelle forstyrrelser.

Retroperitoneale tumorer kan præsentere sig selv med tegn på vægttab og afmagring og mavesmerter. Disse tumorer kan også komprimere nyre- eller ureter fører til nyresvigt.

Diagnose

Diagnosen stilles ved histologisk undersøgelse af vævet, dvs. biopsi eller excisional biopsi. Lipoblasts er ofte til stede; disse er celler med et rigeligt klar multi-vakuoliserede cytoplasmaet og en excentrisk mørkt farvning kerne, er indrykket af vakuoler.

Undertyper

Flere undertyper af liposarkom findes:

• Veldifferentieret liposarkom, synonymt med atypisk lipomatøs tumor; førstnævnte udtryk anvendes næsten udelukkende til læsioner i retroperitoneum, mens sidstnævnte bruges til læsioner, der opstår andre steder.
• Dedifferentieres liposarkom, som består af veldifferentieret liposarkom støder op til en mere dårligt differentieret tumor.
• Myxoid / rund celle liposarkom.
• Pleomorfe liposarkom.

Incidens og prævalens

Hyppigst hos midaldrende og ældre voksne, liposarkomer er den anden mest almindelige af alle bløddelssarkomer efter maligne fiberholdige histiocytomas. Årligt 2,5 tilfælde forekommer per million indbyggere.

Prognose

Prognosen varierer afhængigt af kilden, typen af ​​cancercelle, tumorstørrelse, dybde og nærhed til lymfeknuder. Well-opdelte liposarkomer behandlet med kirurgi og strålebehandling har en lav tilbagefald sats og sjældent metastaserer. Femårige overlevelsesrater varierer fra 100% til 56% baseret på histologisk undertype.